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Tous ceux qui au moins une fois acheté des médicaments, de compléments alimentaires ou de vitamines complexes de l'Europe et les états-unis a entendu parler de BPF. Cette abréviation est utilisée par de nombreuses sociétés pharmaceutiques et les pouvoirs publics. Qu'est-ce que le GMP norme de qualité internationale et quels sont les avantages pour les fabricants et les acheteurs ont à partir de l'observation?

Welllab les compléments alimentaires sont certifiées GMP.

la norme de GMP c'est quoi?

La norme internationale BPF Bonnes Pratiques de Fabrication ou de Bonnes Pratiques de Fabrication sont les règles qui incluent les normes et les exigences nécessaires pour assurer de bonnes pratiques de fabrication pour les entreprises pharmaceutiques. BPF, des règles de couvrir tous les aspects liés à la fabrication et du contrôle de la qualité de ces types de production:

médicaments;
matériel médical;
les produits destinés aux diagnostics;
compléments alimentaires, vitamines, minéraux, etc.;
ingrédients actifs.

les Bonnes Pratiques de Fabrication des normes incluent des règlements concernant:

le personnel, les locaux et l'équipement;
contrôle de la qualité;
maintien de la documentation;
analyse et des échantillons de produits;
emballage et l'étiquetage;
de stockage et de vente;
méthodes et processus de fabrication.

Le Européen des Bonnes Pratiques de Fabrication norme vise à garantir la qualité et la sécurité de la fabrication de produits médicaux pour les humains et les animaux.

Qui a besoin d'un GMP standard de qualité?

Confirmation de la conformité des compléments alimentaires, des vitamines et des minéraux complexes avec les Bonnes Pratiques de Fabrication standard est nécessaire pour le consommateur. Sans aucun doute, les gens qui achètent ces produits sont intéressés par la sécurité et la qualité des moyens utilisés.

l'histoire de La production de médicaments connaît de nombreux cas de mort massive en raison de l'apport en apparence inoffensifs médicaments aspirine ou citramon. Ce produit suite à des substances létales d'entrer dans le processus de production de médicaments. Erreur fatale? Certains malveillants plan? Les cas sont différents, mais la nécessité de mettre en œuvre les exigences de Bonnes Pratiques de Fabrication est principalement causée par le désir de protéger les consommateurs contre les complications possibles après la prise du produit.

les Bonnes Pratiques de Fabrication n'est pas seulement des vœux pour la production de médicaments. Ce sont des exigences très strictes pour toutes les entreprises qui permettent la production de des produits efficaces et sûrs. En utilisant les Bonnes Pratiques de Fabrication des produits certifiés , le consommateur ne risque pas de sa propre vie et de la santé.

les fabricants Qui sont certifiées GMP?

les Fabricants de produits pharmaceutiques et d'autres produits dont la fabrication est régie par la norme de GMP, se soumettre à une procédure de certification. Puis, comme une confirmation de la conformité avec les exigences de la réglementation, la société reçoit un certificat BPF.

La présence de la Bonne Pratique de Fabrication certificat du fabricant indique que:

les produits ne contiennent pas d'ingrédients artificiels, Ogm, l'alcool, les conservateurs et autres ingrédients naturels;
des spécialistes avec un haut niveau de qualification sont impliqués dans la production de produits;
les dernières technologies et équipements sont utilisés dans la production;
nos produits ont passé plusieurs étapes de contrôle de la qualité, à commencer par la sélection des matières premières.

Pas tous les fabricants de compléments alimentaires, de vitamines et d'autres produits similaires plus haut niveau de certification.